【资料图】
寿康集团（00575.HK）4月17日晚间公告，公司商业战略合作伙伴江苏万邦医药在国内进行的SenstendTM治疗早泄的三期双盲安慰剂对照研究已完成并取得优秀成果，并无报告新的副作用，预期将于2023年第三季度末向国家药监局提交新药申请，并预计于12个月后获得批准。公告预计，SenstendTM推出市场首年将能帮助国内约900万名患者，并预计于第十年增长至逾1.7亿名患者。
本文源自：南早网
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寿康集团（00575.HK）4月17日晚间公告，公司商业战略合作伙伴江苏万邦医药在国内进行的SenstendTM治疗早泄的三期双盲安慰剂对照研究已完成并取得优秀成果，并无报告新的副作用，预期将于2023年第三季度末向国家药监局提交新药申请，并预计于12个月后获得批准。公告预计，SenstendTM推出市场首年将能帮助国内约900万名患者，并预计于第十年增长至逾1.7亿名患者。
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