【资料图】
1、固定相不同：正相硅胶具有极性基的表面，而反相硅胶是经过改性，表面键合烷基链（例如 C-18），极性更小，因此对极性化合物有较小的保留。
2、2、适用的样品类型不同：由于反相条件下，修饰了硅胶表面的羟基，使其极性降低，使得其适用性变得更加宽广（相对比反相而言），各类极性的大小分子，天然产物，都可以在反相体系中得到有效分离。
3、3、流动相不同：正相色谱，因为硅胶表面的硅羟基极性大，极性大的水溶性化合物很难被洗脱下来，只有使用更强极性的溶剂才能成功。
4、在反相色谱中，因为极性化合物和固定相的吸附性较小，因此用较小极性的溶剂，就可以实现比较理想的洗脱效果。
5、扩展资料：注意事项：避免压力和温度的急剧变化：温度突变或使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况，柱压突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓。
6、勿直接改变溶剂组成：改变溶剂的组成时，应逐渐缓慢改变，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。
7、禁止反冲：一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。
8、否则反冲会迅速降低柱效。
9、参考资料来源：百度百科-正相色谱参考资料来源：百度百科- 反相色谱。
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